曲美替尼
英文名称：Trametinib
剂型及规格：片剂：0.5mg、2mg
专利情况：化合物专利至年6月
适应症：适用于治疗有不可切除的或转移黑色素瘤当用FDA批准测试检验有BRAFVE或VK突变患者。
产品优势介绍：曲美替尼是一种MEK抑制剂，由葛兰素史克公司开发，美国FDA于年5月批准上市，曲美替尼是FDA批准的第一个激酶别构抑制剂。曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂，在体外和体外抑制BRAFV突变-阳性黑色素瘤细胞生长。在III期临床研究中,相比于其他细胞毒的化疗药物,曲美替尼显示了更长无进展生存期和总生存期的优势。研究指出，曲美替尼和达拉菲尼联合治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌患者：有效率64%，疾病控制率为%；曲美替尼和达拉菲尼联合用于III期BRAFVE-或VK阳性黑色素瘤患者术后辅助治疗，使肿瘤复发率降低53%。曲美替尼为有不可切除或有BRAFVE或VK突变转移黑色素瘤患者提供了新的治疗选择。根据药物综合数据库（PDB）显示，-年曲美替尼保持高速增长，年全球销售额近5亿美元，复合增长率超过57%。
国内市场情况：仅原研制剂上市，无进口及国产原料批文，理想的KRAS突变肺癌的治疗药物，我司可提供优质进口原料。
拓展资料：黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。皮肤恶性黑色素瘤占皮肤恶性肿瘤的第三位（约占6.8%~20%）。好发于成人，皮肤白皙的白种人发病率高，而深色皮肤的亚洲人和非洲人发病率较低，极少见于儿童。部分患者有家族性多发现象。恶性黑色素瘤可由先天性或获得性良性黑素细胞痣演变而成，或由发育不良性痣恶变而来，也可以是新发生。
原料产地及备案状态：印度，未注册
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