Eales病：特发性视网膜血管炎。多发于20-40岁的男性。
主要特征：（1）双眼周边部小血管闭塞，尤以静脉明显。视网膜出血。
（2）复发性玻璃体出血
（3）视网膜新生血管，导致反复玻璃体出血。
Coats病：视网膜毛细血管扩张症。
CSC：中心性浆液性脉络膜视网膜病变。
Best病：卵黄样营养不良，卵黄样变性。
RD：视网膜前膜。
RP：视网膜色素变性。
ERM：视网膜前膜
Dalen-Fuchs结节：交感性眼炎时，健康眼突然出现类似受伤眼的葡萄膜炎，视力急剧下降。眼底可出现的黄白色点状渗出，多位于周边部。
whthoff征：视神经炎患者，在运动或热水浴后视力下降的现象，可能是体温升高影响轴浆运输结果。
aion：前部缺血性视神经病变。特征：突然视力减退，视盘水肿及特征性视野缺损（与生理盲点相连的扇型缺损）
rnfl：视网膜神经纤维层
视交叉综合症：视力障碍，视野缺损及原发性视神经萎缩。
rop：早产儿视网膜病变。特点：影响早产儿视网膜血管发育，产生视网膜缺血和新生血管形成，以及增生性视网膜病变的等。多为双眼发病，与性别无关。
kayser-fleischerring：角膜色素环，见于wison病。裂隙灯检查可见角膜缘处有1-3mm宽的色素颗粒组成的环，呈黄色或略带绿色，位于后弹力层及附近组织内，色素环与角膜缘间有一透明带。晶壮体前囊或囊下葵花状混浊。可伴有眼肌麻痹，眼球麻痹及夜盲等。
norrie病：先天性视网膜皱褶。
marcus-gunn瞳孔：相对性传入性瞳孔反应缺陷。是视交叉前瞳孔传入纤维受损得体征。
utg：低眼压性青光眼。
ice：虹膜-角膜内皮综合症。一组原发性角膜内皮异常疾病，其特点是单侧角膜、虹膜、房角异常和继发性青光眼。
chandler综合症：是ice的变异，也是单侧发病。虹膜萎缩较轻且不形成穿孔，但伴有角膜内皮营养不良，继发性青光眼也较轻。
logan-reese综合症：虹膜-痣综合症。与上者相似，但虹膜上有结节。
marfan综合症：蜘蛛指综合症。除眼部畸形外，还伴有肢体细长，臂长过膝，掌骨、指骨、跖骨、趾骨均细长，先天性心脏病和肺部畸形。晶状体小且成球形，悬韧带脆弱，易于断裂，常有晶状体半脱位。房角发育异常，由中胚叶组织残余。schlemm氏管大小、形状或部位不规则。常合并青光眼，rd，瞳孔残膜，虹膜缺损，斜视和眼球震颤等。
marchesani综合症：球形晶状体短指综合症。本症是一种眼部畸形合并骨骼改变的先天性疾患，骨骼改变与marfan综合症相反。除晶状体笑呈球形及伴有脱位外，常由于悬韧带松弛致使晶状体前后凸度增大而形成瞳孔阻滞和晶状体性近视。青光眼发生率比marfan高，也可发生白内障，上睑下垂，瞳孔残膜和眼球震颤。
rieger综合症：双侧虹膜实质发育不全，后胚胎环、房角异常、伴有瞳孔异位及多瞳症，但没有原发性虹膜萎缩所具有的那种新形成的周边前粘连，并易发青光眼。
reiter综合症：表现为结膜炎，虹膜炎，伴有尿道炎，外阴部溃疡，关节炎，并发口腔炎、肠炎、胸膜炎。
salus征：动脉硬化时，在动静脉交叉处，静脉受动脉硬化的影响向周边部或视乳头侧弯曲，或偏向，隐蔽的现象。
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