昆士兰大学研究发现，通过与黑色素瘤相关的两个基因突变的测试将不足以确定痣是否可能变成癌变。
UQDiamantina研究所的MitchellStark博士是研究黑色素瘤从某些痣（痣）发展的原因之一。
斯塔克博士说：“在澳大利亚，大约有一半的黑色素瘤从痣发育起来，但大多数痣不会进展成黑色素瘤。”
“我们正在努力确定什么导致一些改变，以便我们能够更好地预测或更准确地检测可能变得危险的那些。“这有助于避免那些不太可能造成风险的病变的不必要的切除。”
来自UQ皮肤病研究中心的科学家分析了布里斯班Naevus形态学研究参与者的样本，发现所有的黑色素瘤都有两个关键突变之一。
“我们发现85％的样品在被称为BRAF的基因上有突变，剩余的样品在NRAS基因上有突变，”Stark博士说。
“当这些基因中的任一个被突变时，它激活称为MAPK的信号通路，其通常在黑色素瘤中具有活性。
“显然，我们的样品不是黑色素瘤，所以在痣变得恶性之前需要发生额外的基因组事件。”斯塔克博士说，目前正在进一步研究确定可能引发痣的黑色素瘤发展的其他遗传变化。研究一直显示，naevi的数量是黑色素瘤风险最强的预测因子。
斯塔克博士说，人口众多，其他风险特征如皮肤细腻或浅色头发或眼睛，应继续看皮肤科医师或皮肤科医师进行常规皮肤检查。该研究发表在英国皮肤病杂志上。
原文标题：Whysomemolesbe
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